ул. Терновского, 214
ул. Новый Кавказ, 8 (центр города)

Новые методики лабораторных исследований в медицинском центре «МедМикс Плюс»

Новые методики лабораторных исследований
в медицинском центре «МедМикс Плюс»

Благодаря новейшим технологиям в области молекулярной генетики медицинский центр «МедМикс Плюс» представляет целый спектр исследований.

1.Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железыпредрасположенность к раку молочной железы. - определение наиболее частых мутаций в гене BRCA 1,2.

2.Определение генетически опосредованного риска развития наиболее частых заболеваний:

  • тромбофилий  -  генетический риск развития тромбофилии; 
    В результате различных патологических процессов, в сосудах могут образовываться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии – состояния, обуславливающего повышенную склонность к тромбообразованию и связанного с определенными генетическими дефектами. Она может приводить к артериальным и венозным тромбозам, которые в свою очередь  зачастую вызывают инфаркт миокарда, ишемическую болезнь сердца, инсульт, тромбоэмболию легочной артерии и др. Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет оценить индивидуальный генетический риск тромбофилии и при наличии предрасположенности предотвратить развитие тромбозов профилактическими мероприятиями. -
  • выявление предрасположенности к колоректальному раку -генетическое исследование, которое позволяет выявить общую наследственную предрасположенность к колоректальному раку и к предраковым аденоматозным полипам толстой кишки. Оно заключается в исследовании генетического маркера LOC727677 (Location:8q24.21), связанного с повышенным риском развития колоректального рака;
  • выявление предрасположенности к раку предстательной железы -комплексная оценка риска рака предстательной железы (индекс здоровья простаты, phi). Индекс здоровья простаты (PHI) - это мультифакторный интегральный расчетный показатель, используемый для оценки риска рака предстательной железы у пациентов, у которых ПСА общий находится в пределах 2,0-10,0 нг/мл и нормальный результат пальцевого ректального исследования;
  • генетический риск развития гипертонии - комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Также оно помогает разобраться в причинах уже имеющейся патологии, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии. В анализ включены основные генетические маркеры, участвующие в регуляции артериального давления;
  • предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности - комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности и оценить общий риск развития болезней сердца и сосудов, связанный с оксидантным стрессом. В исследование включено два генетических маркера в гене эндотелиальной синтазы окиси азота (NOS3), которая участвует в важных для сердечно-сосудистой системы процессах: регуляции тонуса гладких мышц сосудов и агрегации тромбоцитов в процессе свертывания крови;
  • ДНК – диагностика синдрома Жильбера. Наследственная гипербилирубинемия. Молекулярно-генетическая диагностика, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1.

3. Пренатальные скрининги

Пренатальный скрининг трисомий 1-го триместра беременности

1.Ассоциированный с беременностью протеин А плазмы (РАРР-А).

2.Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета- ХГЧ свободный).

Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности выполняют, чтобы определить вероятный риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), а также трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и трисомии 13 (синдрома Патау) на сроке между 10-й неделей и 13-й неделей и 6 днями беременности.

 

Пренатальный скрининг трисомий 2-го триместра беременности

1.Альфа-фетопротеин(альфа-ФП).

2.Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ).

3.Эстриол свободный.

Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности выполняется для оценки вероятности наиболее распространенных аномалий плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и дефекта нервной трубки на сроке между 14 и 22 неделями беременности. К факторам риска развития таких аномалий относятся роды в возрасте старше 35 лет, многоплодная беременность, наличие в акушерском анамнезе плодов с хромосомными аномалиями (трисомии 21, 13 или 18), сопутствующая ВИЧ-инфекция, беременность, наступившая в результате ЭКО, курение и сахарный диабет. При этом возраст матери является наиболее значимым фактором.

Определение АФП совместно с хорионическим гонадотропином и эстриолом (так называемый тройной тест) на 15-20 неделях беременности используют для скрининга дефектов развития плода и хромосомных аномалий. Данный скрининговый анализ позволяет оценить вероятность наличия генетических заболеваний и пороков развития.

4. Неинвазивные тесты для диагостики заболеваний печени – СтеатоСкрин Фибро/АктиТест,  ФиброМакс.
Данные неинвазивные методы диагностики фиброза разработаны во Франции и официально признаны европейскими гепатологами и в США в качестве альтернативы пункционной биопсии. Результаты данных тестов высокоинформативны на всех стадиях фиброза, что позволяет использовать их для мониторинга прогрессирования фиброза и оценки эффективности противофиброзной терапии.

  • СтеатоСкрин - скрининговый расчетный алгоритм для выявления стеатоза и фиброза в ткани печени. Тест состоит из десяти лабораторных показателей, по результатам которых вычисляется интегральный показатель уровня фиброза и стеатоза. Результаты СтеатоСкрина позволяют заподозрить наличие патологического процесса на определенной стадии;
  • Фибро/АктиТест - расчетный алгоритм для оценки стадии фиброза и некровоспалительной активности в ткани печени. Фибро/АктиТест состоит из шести лабораторных исследований, результаты которых используются для расчета двух основных показателей состояния ткани печени:  стадии фиброза по шкале METAVIR (Фибро-Тест); степени некровоспалительной активности (Акти-Тест).  Фибро/АктиТест является альтернативой биопсии печени и имеет перед ней несколько важных преимуществ: в результате исследования проводится оценка состояния всей ткани печени, а не только её части, полученной при биопсии;  позволяет диагностировать фиброз на ранней стадии;  отсутствует болезненная и, в некоторых случаях, опасная процедура получения биоптата;  определение степени фиброза и гистологической активности некровоспалительного процесса возможно при противопоказаниях к проведению биопсии (например, при гиперкоагуляции);
  • Фибромакс - комплекс расчетных показателей для оценки степени фиброза, стеатоза и активности патологического процесса в печени. Фибромакс состоит из нескольких лабораторных исследований, результаты которых используются для расчета пяти важнейших показателей состояния ткани печени:  

            1.ФиброТест (стадия фиброза печени по шкале METAVIR).

            2.СтеатоТест (степень стеатоза (жирового перерождения ткани печени)).

            3.АктиТест (степень некровоспалительной активности).

            4.AshТест (диагностика алкогольного стеатогепатита).

            5.NashТест (диагностика неалкогольного стеатогепатита у пациентов с метаболическим синдромом).

Запись по телефонам:

8(8412)204-003 -  ул. Новый Кавказ, 8 (район города - ЦЕНТР)

8(8412)206-003 - ул. Терновского, 214 (район города - ТЕРНОВКА)

Посмотреть другие статьи
Загружается...